Selank aparece com frequência em conversas e raramente com contexto. Aqui vão primeiro os fundamentos, depois as considerações práticas.
Revisado em 2026-08-01. O que continua em debate é marcado como tal.
Eliminação de próton: O carbocátion na presença de uma base forte elimina um próton e forma olefina (alceno). No processo de eliminação de próton é comum se aplicar à regra de Saytzeff (formará em maior proporção o alqueno que possuir o maior número de substituintes alquila conectado no carbono sp2).
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Além disso, temos as reações que envolvem a participação de intermediários de carbocátions: - Alquilação e acilação de Friedel-Crafts - Reações de fragmentação; - Reações de formação da ligação C-C: i) adição de alquenos em carbocátions; ii) reação de acilação de halotos ácidos com alquenos; iii) reação de Prins (adição de alquenos em aldeídos). - Reações de transposição ou rearranjo: normalmente gerada pela migração de um grupo alquila, arila ou H. Essas reações exigem a co-planaridade entre o orbital p do cátion e o orbital σ do grupo que migra. A capacidade migratória segue a ordem: grupo arila > grupo alquila ramificado > grupo alquila. Outro tipo de reação de transposição envolvendo carbocátions são: transposição pinacolínica, reação de Tiffeneau-Demjanof e rearranjo de Favorskii.
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== Carbocátions não-clássicos == Os carbocátions não-clássicos (íons carbônio) são espécies catiônicas em que o octeto eletrônico do átomo de carbono é mantido, como já abordado. Os íons carbônio estão envolvidos em reações de protonação de alcanos em meios superácidos. Esses íons são espécies positivamente carregadas que não podem ser representadas por uma única estrutura de Lewis. Contém uma ou mais pontes de carbono ou hidrogênio, unindo dois centros deficientes de elétrons. Segundo Olah, a ligação tricentrada é formada pela aproximação e sobreposição de um orbital vazio e uma ligação sigma, forçando a partilha do par de elétrons pelos três núcleos.
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Um aspecto importante de se conhecer é a estabilidade relativa dos íons pentacoordenados. Pelos estudos de protonação de alcanos em meios superácidos e análise dos produtos de reação, Olah propôs a seguinte ordem de reatividade para as ligações sigma: 3º C-H > C-C > 2º C-H > 1º CH > CH4. Ele enfatizou que esta ordem é puramente qualitativa e bastante dependente de efeitos estéricos do hidrocarboneto e do sistema superácido. A ligação de 3 centros e 2 elétrons nos íons carbônio pentacoordenados é bastante fraca, podendo quebrar-se com relativa facilidade. Em todos os estudos teóricos sobre íons carbônio, as estruturas de mais baixa energia têm simetria Cs, justificando a estabilidade dos íons carbônio e sua decomposição aos íons carbênio. Os íons C-carbônio são mais estáveis que os respectivos H-carbônio. Esta ordem de estabilidade pode ser explicada através da distribuição de carga nos átomos e grupos da ligação de 3 centros e 2 elétrons. Os íons carbônio têm papel importante na funcionalização eletrofílica de alcanos, como a nitração, halogenação e oxi-funcionalização. Dois exemplos importantes de íons carbônio são os cátions norbonila e biciclobutônico. O cátion norbonila foi estudado por Wagner e Winstein e Olah, que durante seus estudos verificou que a formação do cátion 2-norbonila σ-deslocalizado a partir de precursores 2-norbonil representa o equivalente a uma σ-alquilação intramolecular, onde a ligação covalente C1-C6 fornece os elétrons para os 3 centros e 2 elétrons ligados em ponte.
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Selank é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Selank apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Selank)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Selank)